Bioniche生命科技制药公司的非肌层浸润*膀胱癌一线治疗新药Urocidin已进入FDA的快速审批通道。 

    Bioniche计划今年年末开展Urocidin的III期临床试验，受试人群为800名病情容易复发或恶化的非肌层浸润*膀胱癌患者，分别从美国、澳大利亚和欧洲招募。比较该药和目前标准药物的疗效。此次实验的目的是比较Urocidin和当前标准药的疗效，证实患者用药后在病情无恶化生存期和药物毒*方面与标准药相比有无优势。 

    该公司负责人表示，Urocidin的III期临床实验在产品的开发过程中是个重要的里程碑，这对需要更为安全有效的药物进行治疗的膀胱癌患者带来福音。  
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