肝脏是酒精代谢的主要部位，也是酒精毒*作用的主要靶器官。根据酒精对肝脏损伤程度的不同，中华肝脏病学分会将酒精*肝病分为轻型AID、酒精*脂肪肝、酒精*肝炎、酒精*肝纤维化和酒精*肝硬化五类，临床上常见的是酒精*脂肪肝、酒精*肝炎和酒精*肝硬化3种类型。

目前对酒精*肝病无特效的治疗方法，戒酒是阻止病情发展的关键。戒酒后非纤维化的肝损害可望恢复，其中酒精*脂肪肝可望于数周至数月内恢复，即使是中晚期的患者，戒酒后经过适当的治疗病情也可能逆转，使酒精*肝病患者的存活率明显提高。酒精*肝病患者的磷酯甲基转移酶和腺苷蛋氨酸合成酶的活*降低，引起甲基化和转硫化通路异常进而导致生物膜的流动*降低。生物膜流动*的降低不仅损害肝实质细胞，引起AST和ALT的升高，而且引起肝窦侧和基底侧肝细胞膜Na／KATP酶泵活*下降，导致胆汁酸运输系统障碍而引起肝内胆汁淤积。

思美泰的成分为腺苷蛋氨酸，腺苷蛋氨酸为肝脏代谢过程中一个重要的中间产物，作为甲基供体和生理*巯基化合物的前体参与体内重要的代谢反应，通过促进腺苷蛋氨酸依赖*膜磷脂的形成而恢复生物膜的流动*，使胆汁分泌和流动增强；还通过促进内源*巯基的合成，生成GSH、胱氨酸等活*物质，增强肝脏的解毒能力，改善酒精所引起的肝损伤。

易善复的有效成分为多烯磷酯胆碱，这些磷酯胆碱在化学结构上与重要的内源*磷脂一致，可以完整的分子与肝细胞膜及细胞器膜相结合，恢复生物膜的功能；易善复可分泌人胆汁，将中*脂肪和胆固醇转化成容易代谢的形式，稳定胆汁。

应用易善复和思美泰对酒精*肝病的治疗进行临床研究中，观察组8O例采用易善复、思美泰联合治疗。思美泰1000mg加入5的葡萄糖注射液250ml中静滴，1次／日；易善复465mg静脉注射，1次／日。对照组27例应用脉安定(门冬氨酸钾镁)20ml加入5的葡萄糖注射液250ml中静滴，1次／日，易善复465mg静脉注射，1次／日。疗程均为4周。两组患者在治疗期间均完全戒酒，其他治疗相同。结果观察组显效53例，好转22例，无效5例，总有效率93．75％；对照组显效17例，好转5例，无效5例，总有效率81．48％。两组总有效率比较，P<0．05，观察组疗效优于对照组。

易善复和思美泰均有稳定生物膜和促进胆汁运转的功能，但两者的作用机制不同，功能互补，联合应用可增强疗效，通过多种途径阻断酒精对肝脏的损伤，从而达到治疗酒精*肝病的目的。本研究显示易善复和思美泰联合治疗能有效减轻酒精*肝病患者的症状和体征，缩短肝功能恢复正常所需的时间，治疗效果确切
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